항생제 원료의약품 ‘세프트리악손’ 미국 수출 기대 유럽 EDQM 이어 미국 FDA승인…세계시장 적극 공략 나서 [헬스앤라이프=윤혜진기자] 경보제약(대표 강태원)은 아산공장 내 무균 GMP 생산설비가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득했다고 27일 밝혔다. 경보제약은 지난 2월 항생제 원료의약품인 세프트리악손의 미국 수출을 위해 생산시설 FDA실사를 진행했으며 최근 최종 승인 통보를 받았다. 세프트리악손은 폐렴, 기관지염 등에 사용되는 항생제의 원료의약품으로 경보제약이 일본,중국 등으로 수출하고 있는 대표 품목이다. 경보제약은 이번 FDA승인으로 세프트리악손의 미국 판매를 적극 추진할 계획이다. 경보제약 관계자는 "다른 해외 국가에서도 승인 절차를 진행해 세프트리악손 시장 공략에 적극 나설 예정"이라고..
